Затверджено Головним Державним інспектором ветеринарної медицини України - Головою Державного департаменту ветеринарної медицини 7 серпня 1998р.

НАСТАНОВА

по застосуванню вакцини асоційованої концентрованої інактивованої проти некробактеріозу, некротичного гепатиту, злоякісного набряку, інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії тварин "НЕКРОСАН".

Опис.

Прозора рідина зеленуватого кольору з блакитно-сірим осадом, що складає біля 25% загального вмісту флакона, осад легко розбивається при збовтуванні, утворюючи відносно стійку рівномірну суспензію.

Склад.

Суміш антигенів відселекціонованих інактивованих епізоотичних штамів збудників в оптимальних співвідношеннях з адаптогенами та імуномоделюючими засобами природного походження.

Застосування.

Для профілактичного щеплення тварин. Щепленню підлягає все поголів'я, виходячи з епізоотичної ситуації. Дозволяється щеплення слабких тварин.

Дозування.

Перед використанням флакони з вакциною переглядають, струшують, підігрівають у теплій воді до температури 36 - 38°С. Вакцину вводять підшкірно в ділянці шиї, використовуючи стерильну голку для кожної тварини.Вакцину застосовують у дозах відповідно до віку тварин та в залежності від епізоотичного стану господарства. Щеплюють тварин двічі з інтервалом 2 тижні, а ревакцинацію здійснюють через 6 місяців одноразовим щепленням. При складній епізоотичній ситуації ревакцинувати тварин можна через 3 - 4 місяці.
Вакцину застосовують у таких дозах:
Вид та вік тваринДози, см3
вакцинаціяревакцинація
III 
Корови, нетелі і молоднякстарше 2-х років.5,0-10,010,010,0
Молодняк ВРХ віком 1-2 роки.5,05,010,0
Молодняк ВРХ віком 6-12 міс.3,05,05,0
Телята віком 3-6 міс.3,03,05,0
Вівці дорослі.3,03,05,0
Ягнята віком 3-12 міс.1,02,03,0

Напружений імунітет у щеплених тварин з`являється через 2 тижні після другого щеплення і триває протягом 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежать від фізіологічного стану щеплених тварин.

Протипокази.

Не встановлені.

Застереження.

Протягом кількох днів після щеплення у окремих тварин може відзначатися місцева реакція на введення вакцини у вигляді незначних набряків з підвищенням температури, які зникають за 3 - 4 доби без надання лікарської допомоги. Частину вакцини, що залишається невикористаною у флаконі, знешкоджують кип'ятінням або додаванням до неї 5%-вого розчину формаліну, фенолу або гідроксиду натру.

Форма випуску.

Флакони ємкістю 100-200-500 см3. Вакцину випускають у герметично закупорених скляних флаконах, що обкатані металевими ковпачками. На кожному флаконі повинна бути наклеєна етикетка, де зазначені : повна назва вакцини, підприємство - виготовлювач, номер серії і контролю, дата виготовлення, кількість вакцини, термін придатності ( до ...), умови зберігання та позначення ТУ У.

Зберігання.

Зберігають вакцину у темному приміщенні при температурі +4...+8°С, термін придатності вакцини 12 місяців.

Якщо препарат не відповідає вимогам настанови або виникли ускладнення після його застосування, використання цієї серії негайно припиняють і повідомлюють Державний науково - контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів ( 252 151, м. Київ, вул. Донецька, 30 ) та підприємство - виготовлювач ( постачальника ). Одночасно на адресу інституту посилають з посланцем три флакони вакцини цієї серії з детальним описом ускладнень.

Настанова розроблена Інститутом ветеринарної медицини УААН (лабораторія анаеробних інфекцій).